Стадії клітинного циклу – мітоз (метафаза, анафаза та телофаза)

Мітоз життєво важливий для багатоклітинного життя на нашій планеті. Ця діаграма узагальнює весь процес.

Метафаза, анафаза та телофаза

Частина перша цієї серії розглядала цикли в циклах, що складають існування клітини. Займаючи такий невеликий відсоток від загального клітинного циклу, мітоз є однією з найважливіших серій подій у житті клітини. Тепер ми розглянемо, як ущільнені сестринські хроматиди (коли хромосоми виглядають як великий Х, їх називають сестринськими хроматидами – частина, де рукави x ‘з’єднуються’ відома як центромера), вирівнюються вздовж метафазної пластини, відокремлюються та перепаковуються в ядра

Під час Метафази сестринські хроматиди ЗБІЖАЮТЬСЯ на метафазній пластинці

Метафаза

Метафаза бачить, як хромосоми вишикуються вздовж метафазної пластинки. Тут волокна веретена прикріплюються до центромер сестринських хроматид. Ці волокна діють як буксирувальні троси для розділення сестринських хроматид.

Метафаза – одна з найбільш легко впізнаваних фаз клітинного циклу, а також місце розташування ключової контрольної точки клітинного циклу – контрольної точки мітотичного веретена. Протиканцерогенні сполуки, такі як таксани (доцетаксел та паклітаксел (таксол)), діють, перешкоджаючи руйнуванню волокон веретена, тим самим запобігаючи руху через контрольний пункт мітотичного веретена. Це призводить до загибелі клітин

Під час Анафази хроматиди рухаються КВАРТИРОЮ

Анафаза

Основною подією Анафази є сестринські хроматиди, що рухаються до протилежних полюсів клітин завдяки дії конденсуючих волокон веретена. Хроматиди починають відділятися лише тоді, коли тиск достатній для розщеплення центромери. У цей момент кожна хроматида фактично стає хромосомою. Рухомі сестринські хроматиди утворюють V-подібну форму, рухаючись по цитоплазмі. Це пов’язано з тим, що центромери витягуються волокнами веретена і ведуть решту хроматиди.

Телофаза бачить реформування ядерної оболонки навколо хромосом на протилежних полюсах клітини

Телофаза

Телофаза в основному описує низку подій, при яких навколо кожного набору сестринських хроматид формуються нові ядерні оболонки, які зараз знаходяться на полюсах клітини. Також:

• Веретено ламається
• Хромосоми розплутуються і тому невидимі під світловою мікроскопією

Зараз клітина готується до завершальної стадії клітинного циклу – цитокінезу

Цитокінез

Цитокінез технічно є окремим набором подій, пов’язаних з мітозом. Він описує низку подій, що спостерігаються, коли клітина розпадається на дві частини. Цей процес розпочинається як розщеплення борозни між клітинами, що робить його схожим на рисунок 8. Ця борозна поширюється, поки не розщепиться вся клітина. Маючи однакову генетичну інформацію, кожна клітина може виконувати те саме завдання, що і батьківська.

Кілька деталей потребують роз’яснення щодо відмінностей між мітозом рослин і тварин:

• Рослинні клітини не мають центріолей. Волокна, з яких складається веретено, синтезуються безпосередньо в цитоплазмі
• Усі клітини тварин здатні до мітозу та цитокінезу. Рослинні клітини фокусують свій ріст у спеціалізованих регіонах, які називаються меристемами – знаходяться на кінчиках коренів та кінчиках пагонів.
• Оскільки рослинні клітини потребують синтезу клітинної стінки під час цитокінезу, вони не створюють борозни розщеплення “ ззовні всередину ”. Цитокінез починається там, де був екватор веретена, і продовжується з новою клітинною мембраною та новим матеріалом клітинної стінки, покладеним уздовж цієї пластини.

Стадії мітозу (переказано)

Перевірка знань

Для кожного питання виберіть найкращу відповідь. Клавіша відповіді знаходиться нижче.

1. На якій фазі хроматиди зустрічаються вздовж екватора клітини?
   • Метафаза
   • Анафаза
   • Телофаза
   • Цитокінез
2. Що з наведеного технічно не є стадією Мітозу
   • Метафаза
   • Анафаза
   • Телофаза
   • Цитокінез
3. Що таке мітоз?
   • Процес ядерного поділу
   • Процес поділу клітин
4. На якій стадії хромосоми відокремлюються?
   • Метафаза
   • Анафаза
   • Телофаза
   • Цитокінез

Ключ відповіді

1. Метафаза
2. Цитокінез
3. Процес ядерного поділу
4. Анафаза

Інтерпретація вашого рахунку

Якщо ви отримали від 0 до 1 правильної відповіді: 1/4 – потрібно більше практики!

Якщо ви отримали 2 правильні відповіді: 2/4 – На половині поділу клітини

Якщо ви отримали 3 правильні відповіді: 3/4 – Добра робота!

Якщо ви отримали 4 правильних відповіді: Повні знаки – Ви майстер мітозу!

Де далі? Мітоз

• Мітоз Ще один чудовий ресурс від Джона Кірка. Відмінний ресурс рівня А або версія для студентів вищої школи. Варто подивитися!
• Підручник з клітинного циклу та мітозу Казково детальний, але все ж доступний. Надзвичайно корисний ресурс для учнів школи, студентів вищих курсів та всіх, хто зацікавлений дізнатись більше про клітинний цикл. Ретельно рекомендується
• Мітоз: інтерактивна анімація Інтерактивна анімація, що показує стадії мітозу клітин тварин.
• Етапи мітозу – YouTube Відео з перельотом клітин, що готуються до мітозу. 3D і цікаво, при цьому не вистачає глибини. Все-таки хороший засіб для початку або підключення до уроку мітозу.
• Клітинний відділ: стадії мітозу – вивчайте науку в Scitable Повне розуміння механізмів мітозу залишається однією з найбільших проблем, з якими стикаються сучасні біологи. Природний огляд мітозу

Телофаза: що відбувається на цій стадії мітозу та мейозу?

Поділ клітин – надзвичайно важлива частина в розвитку всіх клітин усіх організмів, включаючи людей, тварин і рослин. Телофаза – це остання стадія поділу клітин до початку цитокінезу для розщеплення клітин на дочірні клітини. Мітоз – це клітинний поділ всіх тканин і органів, в якому виробляються дві однакові дочірні клітини. Статеві клітини діляться в мейозі, утворюючи чотири дочірні клітини, кожна з яких містить лише половину кількості хромосом материнської клітини.

Які деякі характеристики телофази в клітинному відділі?

При мітозі або поділі клітин в інших організмах, ніж статеві клітини, які також називаються автосомами, факти телофази включають хромосоми, що рухаються до протилежних кінців нової клітини, утворюючи два однакових ядра. Після того, як клітина розбивається на дві дочірні клітини, вони обидві будуть однаковими з вихідною батьківською клітиною.

При мейозі або поділі клітин на статеві клітини вихідна материнська клітина дублюється і потім ділиться вдвічі, значно так само, як і при мітозі. Однак кінцевим продуктом є чотири дочірні клітини, кожна з яких містить лише половину кількості хромосом. Причина у них лише половини кількості хромосом полягає в тому, що диплоїдна клітина, або батьківська клітина, дублюється один раз, а потім ділиться двічі, утворюючи дочірні клітини, які є гаплоїдними. Гаплоїд насправді означає «половину».

Які стадії клітини при мітозі?

Скорочення до стадій клітини в процесі ділення мітозу – PMATI. Він розшифровується як профаза, метафаза, анафаза, телофаза та інтерфаза. На кожному етапі поділу клітина проходить через чіткі зміни, щоб створити дві однакові дочірні клітини, які можуть рости і загоювати рани в організмі людини і тварин.

Профаза – це наступний етап у процесі, коли клітина отримує сигнали, що спонукають її ділитися. Він характеризується тим, що клітина дублює ДНК і готується до фактичного поділу клітини.

Метафаза на стадії, коли всі шматочки нових клітин вирівняли свою ДНК уздовж центральної осі всередині клітини. Пара центріол, або органел, що спеціалізуються на поділі клітини, переміщуються до протилежних кінців або полюсів клітини. У центріолах є волокна, які з’єднуються з ДНК, і ДНК хроматин конденсується, утворюючи хромосоми.

Анафаза – це коли починається відділення, і хромосоми витягуються до протилежних кінців клітини, готуючись до поділу.

Телофазний мітоз – наступна стадія, на якій клітинна мембрана розбиває клітину на дві дублікати дочірніх клітин.

Інтерфаза – це коли батьківська клітина перебуває у стані спокою, і фаза, в якій клітина залишається здебільшого до поділу. Клітина набирає енергію, росте і потім дублює нуклеїнові кислоти, готуючись до наступного поділу клітини.

Які стадії клітини в мейозі?

Процес поділу клітин при мейозі виявляється у всіх організмах, які можуть розмножуватися статевим шляхом, включаючи людей, рослини та тварин. Мейоз – це двоскладовий поділ клітин для отримання чотирьох дочірніх клітин із половиною кількості хромосом як вихідної або батьківської клітини. Процес поділу на дві частини називається мейозом I та мейозом II. Отже, телофазний мейоз характеризується телофазою I і телофазою II так само, як і всі інші стадії відбуваються двічі в процесі поділу на мейоз.

Межфазна стадія – це коли клітина знаходиться в стані спокою і отримує елементи, які знадобляться для майбутнього поділу клітини. Це етап, коли клітини залишаються протягом більшої частини свого життя. Інтерфаза розбивається на три фази, G1, S і G2. У фазі G1 клітина збільшується в масі, щоб підготуватися до поділу. G являє собою розрив, а одна є першою фазою, тобто фаза G1 є першою фазою розриву в клітинному поділі мейозу.

S-фаза – це наступний етап, коли синтезується ДНК. S означає синтез. Фаза G2 – друга фаза розриву, в якій клітина синтезує свої білки, і вона продовжує збільшуватися в розмірах. В кінці інтерфази клітина має ядра, а ядро ​​пов’язане ядерною оболонкою. Хромосоми клітини діляться і знаходяться у формі хроматину. У клітинах тварин і людини дві пари центріол утворюються і розташовуються на зовнішній стороні ядра.

Профаза I – це стадія, коли набуває чинності кілька змін у клітині. Хромосоми конденсуються за розмірами, а потім вони прикріплюються до ядерної оболонки. Пара однакових або гомологічних хромосом розташовується тісно одна до одної, утворюючи тетрад, який складається з чотирьох хроматид. Це відомо як синапсис. Перехрещення може статися для створення нових генетичних комбінацій, які відрізняються від будь-яких батьківських клітин.

Хромосоми потовщуються, а потім вони відшаровуються від ядерної оболонки. Центриоли віддаляються один від одного і починають мігрувати в протилежні сторони або полюси клітини. Ядерці і ядерна оболонка руйнуються, і хромосоми починають переміщатися до метафазної пластини.

Метафаза I – наступна стадія, на якій тетради вирівнюються на метафазній пластинці в клітині, а однакові пари хромосом або центромери зараз на протилежних сторонах клітини.

В анафазі I волокна розвиваються з протилежних полюсів клітини, щоб тягнути хромосоми до двох полюсів. Дві однакові копії хромосоми, які з’єднані центромером, або сестринськими хроматидами, залишаються разом після того, як хромосоми переходять на протилежні полюси.

Наступна стадія – телофаза I, в якій веретенові волокна продовжують тягнути гомологічні хромосоми до протилежних полюсів. Після того, як вони досягнуть полюсів, кожен з двох полюсів містить гаплоїдну клітину, яка містить удвічі більше хромосом, ніж батьківська клітина. Поділ цитоплазми зазвичай відбувається в телофазі I. В кінці телофази I і в процесі цитокінезу, коли клітина ділиться, кожна клітина матиме половину хромосом материнської клітини. Генетичний матеріал знову не дублюється, і клітина переходить у мейоз II.

У профазі II ядра і ядерна мембрана розпадаються в міру появи шпиндельної мережі волокон. Хромосоми знову починають мігрувати до пластинки метафази II, яка знаходиться в центрі або екваторі клітини.

Метафаза II – це стадія, на якій хромосоми клітини вирівнюються на пластині метафази II в центрі клітини, а волокна сестринських хроматид вказують на два протилежних полюси з протилежних сторін клітини.

Анафаза II – наступна стадія поділу клітин в мейозі, при якій сестринські хроматиди відокремлюються одна від одної і починають рухатися до протилежних кінців клітини. Волокна веретена, які не з’єднані з двома хроматидами, подовжуються, і це подовжує клітину. Поділ сестринських хроматид у парі – це момент, коли хроматиди стають хромосомами, називаються дочірніми хромосомами. Клітинні полюси просуваються далі, оскільки клітина подовжується. В кінці цієї стадії кожен полюс містить повний набір хромосом.

У телофазі II на протилежних полюсах клітини починають утворюватися два чіткі ядра. Цитоплазма розділяється через цитокінез, утворюючи дві чіткі клітини, які називаються дочірніми клітинами, кожна з яких має половину кількості хромосом як батьківської клітини. Кінцевим продуктом після I і II стадії мейозу є чотири дочірні клітини, які є гаплоїдними. Коли гаплоїдні клітини об’єднаються під час запліднення сперматозоїда та яйцеклітини, вони стануть диплоїдною клітиною, подібно до того, як початкова клітина була на початку клітини до поділу.

Що таке хромосомна недиз’юнкція в мейозі?

При нормальному поділі клітин через мейоз поділом створюються гамети або статеві клітини яйцеклітин і сперми. У процесі можуть виникати помилки, що призводять до мутацій в гаметах. Дефектні гамети можуть призвести до викидня у людини, або це може призвести до генетичних порушень або захворювань, подібно до клітинного поділу мітозу. Хромосомна недиз’юнкція є результатом неправильної кількості хромосом у клітині.

Нормальна гамета містить 46 хромосом, оскільки вони отримують 23 хромосоми від кожної ДНК двох батьків. У мейозі I клітина ділиться, щоб виробляти дві дочірні клітини, а в мейозі II вона ділиться знову, щоб утворити чотири дочірні клітини, які є гаплоїдними, що містять половину кількості хромосом вихідної клітини до того, як відбудеться поділ. У кожної яйцеклітини та сперматозоїдів кожна має 23 хромосоми, тож, коли відбувається запліднення між спермою та яйцеклітиною, вона виробляє клітину з 46 хромосомами, щоб виробити здорову дитину.

Недиз’юнкція може статися, коли хромосоми не розділяються належним чином, коли клітина ділиться, тому вона створює гамети з неправильним числом хромосом. У клітині сперми або яйцеклітини може бути додаткова хромосома, яка нараховує 24, або в ній може бути відсутня хромосома, загальна кількість 22. У статевих клітинах людини ця аномалія стане дитиною з 45 або 47 хромосомами замість нормальної кількості 46. Не -дис’юнкція може призвести до викидня, мертвонародження або генетичного розладу.

Недиз’юнкція аутосом або несексуальні хромосоми призводить до викидня або генетичного розладу. Автомосомні хромосоми пронумеровані від 1 до 22. У цьому випадку у дитини буде одна додаткова хромосома або трисомія, що означає три хромосоми. Три копії хромосоми 21 виробляють у дитини синдром Дауна. Трисомія 13 викликає синдром Патау, а трисомія 18 викликає синдром Едварда. Інші хромосоми, які отримують додаткову, призводять до немовлят, які рідко переносяться терміном, як у хромосомах 15, 16 та 22.

Недиз’юнкція статевих клітин на хромосомі №23 дає менш різкі результати, ніж у автосомах. Зазвичай чоловіки мають комбінацію статевих хромосом XY, а жінки мають комбінацію XX у нормальній клітині. Якщо чоловік або жінка здобувають додаткову статеву хромосому або втрачають статеву хромосому, це може призвести до генетичних порушень, деякі з яких є більш серйозними, ніж інші, або не впливають на дитину.

Синдром Клайнфельтера виникає, коли у самця є додаткова Х-хромосома або комбінація XXY. Чоловік, який отримує додаткову Y-хромосому, виражену як хромосомну комбінацію XYY, також викликає синдром Клайнфелтера. Самка, якій не вистачає однієї Х-хромосоми або має лише одну копію Х, викликає синдром Тернера. Ця комбінація у жінок є єдиним випадком відсутньої статевої хромосоми, яка виробляє дитину-жінку, яка може вижити без іншої Х-хромосоми. Якщо жінка отримує додатковий X або має трисомію X, виражену хромосомною комбінацією XXX, у дитини-жінки не буде ніяких симптомів.

Анафаза: що відбувається на цій стадії мітозу та мейозу?

Мітоз і мейоз, при яких клітини діляться, включають фази, які називаються профаза, метафаза промефаза, анафаза і телофаза. У анафазі відбувається те, що сестринські хроматиди (або, у разі мейозу I, гомологічні хромосоми) розриваються на частини. Анафаза – найкоротша фаза.

Метафаза: що відбувається на цій стадії мітозу та мейозу?

Метафаза – третя з п’яти фаз мітозу, це процес, в якому поділяються соматичні клітини. Інші фази включають профазу, прометафазу, анафазу та телофазу. У метафазі реплікувані хромосоми вирівнюються в середині клітини. Мейоз 1 і 11 також включає метафази.

Профаза: що відбувається на цій стадії мітозу та мейозу?

Мітоз та мейоз поділяються на п’ять стадій: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза та телофаза. У профазі, найдовшій фазі ядерного поділу, утворюється мітотичне веретено. Профаза I мейозу включає п’ять фаз: лептотен, зиготен, пахітен, диплотен та діакінез.

Анафаза: що відбувається на цій стадії мітозу та мейозу?

Клітини вважаються основними одиницями життя, враховуючи, що вони є найменшими біологічними утвореннями, які включають усі основні ознаки живих істот – ДНК, метаболічні функції, спосіб підтримувати хімічну рівновагу тощо. Деякі організми насправді складаються лише з однієї клітини (наприклад, бактерій). Основна функція клітин, розглянута з безпристрасного погляду природи, така ж, як і їх батьківських організмів: робити копії себе і передавати генетичну інформацію наступним поколінням. Цей еволюційний імператив означає, що в будь-який момент часу майже всі живі клітини або діляться, або проводять процеси, спрямовані на завершення наступного поділу.

На відміну від бактерій, на які припадає майже всі організми групи прокаріотів, еукаріоти (тобто рослини, тварини та грибки), за дуже рідкісними винятками, є багатоклітинні. Вони мають спеціалізовані органи і тканини, і, відповідно, вони мають різноманітні види клітин; наприклад, клітина печінки виглядає помітно відмінною від м’язової клітини під мікроскопом. Тому, коли ці соматичні (тобто тілесні) клітини еукаріотів діляться, це відбувається з метою росту, пошкодження або заміни клітин, які не пошкоджені, але просто зношуються з часом. Тип поділу клітин – або, зокрема, поділ генетичного матеріалу всередині ядра – який пов’язаний з цими нерепродуктивними функціями, називається мітозом і включає п’ять фаз: профазу, прометафазу, метафазу, анафазу і телофазу. Анафаза, мабуть, найяскравіша та найвишуканіша, оскільки це короткий, але важливий крок, на якому насправді відокремлюються дублювані хромосоми, носії генетичного матеріалу еукаріотичних організмів.

Основи ДНК: Зберігання спадкової інформації

Дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК) – генетичний матеріал всього живого на Землі. “Генетичний матеріал” стосується будь-якої речовини на молекулярному рівні, відповідальної за зберігання та передачу інформації, будь то іншим клітинам того ж організму або зовсім новим організмом. Оскільки ви, можливо, переглянули юридичні драми або переслідували реальні кримінальні судові процеси, ДНК функціонує як мікроскопічний відбиток пальців; кожна людина є унікальною, крім однакових близнюків, трійнят тощо.

ДНК складається з довгих ланцюгів одиниць, званих нуклеотидами. Вони складаються з трьох різних хімічних компонентів: п’ятивуглецевого цукру (дезоксирибоза), фосфатної групи та азотистої основи. “Основа” ланцюга ДНК утворена чергуванням цукрових і фосфатних груп, тоді як основи в кожному нуклеотиді пов’язані з цукровою частиною. ДНК дволанцюгова, має тривимірну спіральну або «штопорну» форму; дві ланцюги з’єднані між собою на кожному нуклеотиді через їх основи.

Весь ключ до генетичного коду полягає в тому, що є чотири різні бази ДНК, аденін (А), цитозин (С), гуанін (G) і тимін (T). Кожен нуклеотид, як зазначалося, містить лише один, тому довгу ланцюг ДНК можна охарактеризувати з точки зору її послідовності підстав, оскільки це пояснює всю мінливість між молекулами ДНК. Кожна трійка послідовних підстав (наприклад, AAT, CGA тощо) кодує одну з 20 амінокислот, які виробляє ваш організм, і 20 різних амінокислот є субодиницями білків так само, як чотири різних нуклеотиди є субодиницями. ДНК.

Довжина ДНК, яка включає всі підстави, що несуть код для одного білкового продукту, виготовленого в іншому місці клітини рибосомами, називається геном.

Структура та функції хромосом

ДНК існує у прокаріотів як єдина маленька кругова молекула. Прокаріоти прості, і, відповідно, бактеріальний геном (тобто повна колекція ДНК) є досить малим, щоб його не потрібно було фізично складати чи переформувати будь-яким способом, щоб він змістився всередину клітини.

У еукаріотів історія сильно відрізняється. Геном є достатньо великим, щоб вимагати великої кількості згортання, складання та набивання, щоб кількість ДНК, яка в іншому випадку досягала приблизно 2 метрів у довжину, помістилася всередині простору шириною 1 або 2 мкм, коефіцієнт стиснення вражаючий 1 мільйон або так. Це робиться шляхом організації ДНК у формі хроматину, що представляє собою білок, який називається гістоном, поєднаний із самою ДНК у приблизно 2 до 1 масовому співвідношенні. Хоча додавання маси для створення чогось меншого на поверхні має мало сенсу, електрохімічні властивості цих гістонів дозволяють ДНК надмірно конденсуватися. Крім того, вони можуть контролювати ступінь цього стиснення, оскільки, хоча ДНК завжди сильно стискається, рівень її конденсації сильно змінюється в залежності від клітинного циклу.

У житті хроматин відокремлюється на дискретний шматок, який називається хромосомою. Люди мають 23 чіткі хромосоми, 22 з яких пронумеровані, а одна з них – ненумерована статева хромосома (X або Y); інших видів може бути більше або менше. У соматичних клітинах вони знаходяться попарно, тому що ви отримуєте одну копію кожної хромосоми від матері та одну – від батька. Відповідно пронумеровані хромосоми називаються гомологічними хромосомами (наприклад, копія хромосоми 19, яку ви отримаєте від батька, є гомологічною копії хромосоми 19, яку ви успадковуєте від своєї матері). Таке розташування має критичний вплив на ділення клітин, обговорене незабаром.

Клітинний цикл

Соматичні клітини мають чіткий життєвий цикл. Дві однакові дочірні клітини продукуються мітозом, який розділяє ДНК клітини, і пов’язаним з цим розщепленням всієї клітини, що випливає, називається цитокінезом. Потім ці клітини вступають у фазу G ₁ (перший проміжок), в якій все усередині них реплікується, крім хромосом. У фазі S (синтезу) хромосоми, які до цього часу існували як одиничні копії, реплікуються, утворюючи дві однакові копії (у людини) всіх 46 хромосом. Вони називаються сестринськими хроматидами і з’єднуються в точці, званій центромером, положення якого відрізняється від хромосоми до хромосоми. Потім клітина переходить до фази G ₂ (другий проміжок), в якій клітина перевіряє точність власної реплікації ДНК (помилки в розмноженні хромосоми, хоча дивно рідкісні, трапляються). Нарешті, клітина переходить у фазу М (мітоз), яка сама підрозділяється на п’ять власних фаз.

Відділення клітин: мітоз та мейоз

Мітоз включає в себе п’ять фаз: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза і телофаза. Деякі джерела поєднують промефафазу та метафазу в одну фазу. Профаза є найдовшою з них і переважно є підготовчою, при цьому ядерна мембрана навколо хромосом розчиняється. Хромосоми виглядають як сильно конденсовані у профазі, і з’являються веретенові волокна, виготовлені з мікротрубочок і мають завдання остаточно відокремити повторювані хромосоми. Також по дві сторони клітини з’являються дві близнюкові структури, звані центросомами, вздовж осі, перпендикулярної до тієї, вздовж якої клітина готується ділитися.

У прометафазі хромосоми мігрують до центру клітини, подалі від центросом, тоді як волокна веретена простягаються всередину і приєднуються до центромерів кожної хромосоми в точці, званій кінетохором. У власній метафазі хромосоми розташовуються «ідеально» вздовж осі ділення, званої метафазною пластиною, при цьому ця вісь проходить через їхні центромери. Після анафази, в якій розділені сестринські хроматиди, настає телофаза; це фактично перевернення профази, що навколо ядерних ядер утворюються нові ядерні мембрани. Потім клітина в цілому зазнає цитокінезу.

Що відбувається в Анафазі?

При мітозі анафаза відзначається розтягненням сестринських хроматид веретеновими волокнами на кожній стороні клітини. Результатом є створення дочірніх хромосом. Генетично вони ідентичні сестринським хроматидам, але мітка допомагає підкреслити той факт, що незабаром формуються нові клітини.

У мейозі, що є утворенням гамет, або статевих клітин, ситуація інша. Мейоз поділяється на мейоз I та II, і відповідно до кожного з них належить своя анафаза, названа анафаза I та анафаза II. У мейозі I гомологічні хромосоми приєднуються одна до одної та утворюють лінію з 23 структур уздовж метафазної пластини, замість 46 окремих хромосом роблять це a la mitosis. Таким чином, в анафазі I розрізнені гомологічні хромосоми, а не сестринські хроматиди, тому центромери окремих хромосом залишаються неушкодженими. Це призводить до отримання дочірніх клітин, які містять 23 індивідуальні, реплікувані хромосоми, але вони не ідентичні одна одній завдяки обміну матеріалу між гомологічними хромосомами до анафази I. Кожна з цих неідентифікованих доміотичних клітин мейотів потім зазнає мейоз II, який є дуже схожий на звичайний мітоз, за ​​винятком того, що лише 23 хромосоми відокремлено у своїх центромерах, а не 46. Таким чином, анафаза II функціонально майже не відрізняється від анафази в мітозі. Після телофази II в результаті утворюються чотири гамети, кожна з яких має 23 хромосоми; це сперматоцити у самців людини та ооцити у жінок, але всі еукаріоти, включаючи рослини, зазнають мейоз як організми, які використовують статеве розмноження.

Анафаза А

Молекулярні біологи знайшли зручне посилання на анафазу А та анафазу В для опису подій цієї фази поділу. Анафаза А – це міграція хромосом у бік центросом за рахунок механічного вкорочення мікротрубочок, що виконують роль сполучних волокон. Це те, про що думає більшість людей, що ознайомлюються з мітозом та його фазами, коли приходить на думку «анафаза», оскільки поділ сестринських хроматид для генерування дочірніх хромосом є швидким та драматичним.

Слово “кінетохоре” означає “місце переміщення”, і в багатьох клітинах, незважаючи на надзвичайно крихітний розмір структур у хромосомах, а також самі хромосоми, волокна веретена, що розтягують хроматиди на кінетохорі, можна добре візуалізувати за допомогою яскравих -польова мікроскопія.

Ключовим аспектом анафази А є те, що рух хроматид до полюсів клітини відбувається насправді узгоджено з розібраними мікротрубочками веретенових волокон. Це, мабуть, означає, що після того, як шпиндельний апарат забезпечив початкове «потягнення» до полюсів, генерується достатня кількість імпульсу, щоб хроматиди могли продовжувати дрейфувати в бік навіть тоді, коли волокна шпинделя починають демонтуватись.

Анафаза В

Анафазу В можна розглядати як своєрідний прихований елемент анафазного процесу. Іноді це відбувається узгоджено з анафазою А, тоді як в інших клітинах ці два процеси розгортаються послідовно.

В анафазі, коли хроматиди розриваються і мігрують до полюсів (сторін) клітини, вся клітина, необхідна, розширюється і стає більш довгастою. Якщо цього не відбулося, подальший поділ ядра не був би таким акуратним і призвів би до дочірніх клітин неправильного розміру. Це забезпечується подовженням деяких волокон веретена, які простягаються від протилежних полюсів і перекриваються посередині, не з’єднуючись ні з якими хромосомами. Ці волокна зазнають зшивання, і як результат, ці поперечні зв’язки «штовхаються» у напрямку, який переміщує волокна між ними в протилежних напрямках. Коли ви задумаєтесь над цим, механізм, який відтягує волокна з боків клітин, і механізм, який відштовхує їх від середини, насправді працюють в тандемі.

Метафаза: що відбувається на цій стадії мітозу та мейозу?

Метафаза – третя з п’яти фаз мітозу, це процес, в якому поділяються соматичні клітини. Інші фази включають профазу, прометафазу, анафазу та телофазу. У метафазі реплікувані хромосоми вирівнюються в середині клітини. Мейоз 1 і 11 також включає метафази.

Профаза: що відбувається на цій стадії мітозу та мейозу?

Мітоз та мейоз поділяються на п’ять стадій: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза та телофаза. У профазі, найдовшій фазі ядерного поділу, утворюється мітотичне веретено. Профаза I мейозу включає п’ять фаз: лептотен, зиготен, пахітен, диплотен та діакінез.

Телофаза: що відбувається на цій стадії мітозу та мейозу?

Телофаза – це остання стадія поділу клітин у всіх клітинах, включаючи статеві клітини, а також тканини та органи. Поділ статевих клітин при мейозі передбачає вироблення чотирьох дочірніх клітин, а в клітинному поділі всіх інших клітин, як і при мітозі, виробляються дві однакові дочірні клітини.